1月10日，一份名為“停發新冠項目績效工資方案”的文件在網上傳播，落款為北京科興中維生物技術公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停產且公司目前也無新冠疫苗產品銷售。公司決定自2024年1月起停止發放現有員工的新冠項目績效工資。

 科興這一動作有何意味？

科興疫苗退市 

疫苗迭代的必然結果

科興新冠疫苗是針對原始的、非變異的新冠病毒而研發的滅活疫苗，在之前的新冠疫情期間發揮了重要作用。然而，據國家疾控局通報，我國現階段的主要流行株為EG.5及其亞分支，JN.1變異株在我國流行水平較低，但也呈上升趨勢。EG.5變異株為奧密克戎XBB.1.9.2的一個亞分支，JN.1是奧密克戎BA.2.86的變異分支，都已經是變異很多代的毒株。在此情形下，科興新冠疫苗的保護效力就會有所減弱。而據世界衛生組織及專業機構判斷，有XBB.1.5成分的新冠病毒疫苗仍對JN.1變異株有效。

也正因此，國家相關部門在大力推動XBB新冠疫苗的上市。2023年6月，成都威斯克重組三價新冠病毒三聚體蛋白疫苗在一定范圍內納入緊急使用，成為全球首發的XBB疫苗。進入12月，神舟細胞、康希諾、麗珠集團等公司也相繼發布了新冠疫苗被納入緊急使用的公告。

新冠比流感死亡率高10倍

接種疫苗仍是防重癥最經濟的方式

 雖然世界衛生組織評估認為，JN.1變異株的總體公共衛生風險為低等水平，尚未發現其有致病力增強的證據。但感染后癥狀的類型和嚴重程度通常更多地取決于個體免疫力。因此，60歲及以上老年人群或者18歲-59歲患有較嚴重基礎疾病人群、免疫功能低下人群、感染高風險人群，都應積極接種XBB疫苗，以有效減少感染發病和重癥發生風險。

春節或迎新冠病毒感染小高峰

國家衛生健康委1月14日舉行新聞發布會，表示元旦假期后，JN.1變異株占比呈現上升趨勢，JN.1變異株大概率將發展成為我國優勢流行株。專家表示，JN.1變異株的免疫逃逸能力更強，可能會增加呼吸道疾病疊加感染的風險。

圖源：北京日報

N.1變異株是新冠病毒奧密克戎BA.2.86變異株的第二代亞分支，免疫逃逸和傳播力有所增強。目前，我國正處于呼吸道感染性疾病的高發季，JN.1變異株的傳入可能會增加呼吸道疾病疊加感染的風險。北京佑安醫院感染綜合科主任醫師李侗曾分析，現在，流感、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原體等多種病原體共同流行，有些人可能會反復感染、重疊感染。如果JN.1變異株進入國內，有可能會增加新冠流行的風險，那么可能會讓現在的呼吸道感染的情況更加復雜，尤其是脆弱人群，像老年人、免疫力低下的人群、有基礎疾病的人群，可能會面臨更多呼吸道感染的風險。

全國新型冠狀病毒感染本土病例 變異株變化趨勢/源自中國疾控中心官網

相較而言，我國新冠疫情處于低水平流行狀態。“但后續受國際流行株和輸入病例影響，不排除JN.1變異株成為國內優勢流行株的可能。”在此前的國家衛健委新聞發布會上，中國疾控中心傳染病管理處呼吸道傳染病室主任彭質斌如是說。

目前，我國正處于呼吸道感染性疾病的高發季，JN.1變異株的傳入可能會增加呼吸道疾病疊加感染的風險。北京佑安醫院感染綜合科主任醫師李侗曾分析，現在，流感、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原體等多種病原體共同流行，有些人可能會反復感染、重疊感染。如果JN.1變異株進入國內，有可能會增加新冠流行的風險，那么可能會讓現在的呼吸道感染的情況更加復雜，尤其是脆弱人群，像老年人、免疫力低下的人群、有基礎疾病的人群，可能會面臨更多呼吸道感染的風險。

“根據以往病毒傳播的規律，我國隨后應該會迎來一波新冠病毒感染的高峰。春節前后人員流動密集，這波高峰估計會在2月份、春節前后出現。”魏于全判斷。

92億次核酸檢測都要用到的“耗材”

時至今日，新冠話題不減，據人民日報海外網報道，據國家衛生健康委數據統計，自新冠肺炎疫情發生以來，我國已累計進行核酸檢測92.14億人次。截至今年3月底，我國開展核酸檢測的醫療衛生機構達1.25萬家，核酸檢測總能力超過4885萬管/天。

衛健委表示，如果進行10合1或20合1混采檢測，理論上一天可檢測4.9億人或9.8億人。本期“耗材黑話”第二彈，小為來聊聊92億次核酸檢測都要用到的“耗材”。

一、 什么是核酸

核酸是儲存、復制和傳遞遺傳信息的主要物質，主要有DNA和RNA，而核酸提取是分子生物學應用中最基本的步驟之一，是許多實驗的先決條件。提取的核酸質量將直接影響后續實驗檢測的結果。

二、 核酸提取的基本原理

圖 核酸分離純化示意圖

1、裂解細胞，釋放核酸。使用裂解液破壞樣品細胞結構，從而使樣品中的DNA游離在裂解體系中；

2、核酸的分離與純化。需要將與核酸結合的蛋白質以及多糖、脂類等生物大分子和其他不需要的核酸分子去除；

3、核酸的濃縮、沉淀

4、純化核酸。純化則是使DNA與裂解體系中的其它成分，如蛋白質、鹽及其它雜質徹底分離的過程。

三、 核酸提取的基本步驟

3.1酚氯仿抽法

此法是DNA提取的經典方法，主要是使用兩種不同的有機溶劑交替抽提將蛋白去除。用苯酚處理勻漿液時，由于蛋白與DNA的聯結鍵已斷，蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶，同時苯酚抑制了DNase的降解作用，蛋白質分子溶于酚相，而DNA溶于水相。離心分層后取出水層，多次重復操作，再合并含DNA?的水相，利用核酸不溶于醇的性質，用乙醇沉淀DNA。離心后，DNA可取出。

3.2異硫氰酸胍/苯酚法（Trizol法）

Trizol法是提取RNA的經典方法，在勻質化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性，同時又能破壞細胞及溶解細胞成分。加入氯仿離心后，裂解液分層成水相和有機相。RNA存在于水相中。水相轉移后，RNA通過異丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可從中間相沉淀得到DNA，加入異丙醇沉淀可從有機相得到蛋白質。

3.3離心柱法

通過特殊硅基質吸附材料，能夠特定吸附DNA，而RNA和蛋白質順利通過，然后利用高鹽低PH結合核酸，低鹽高PH值洗脫，來分離純化核酸。離心柱純化也是試劑盒提取中廣泛的使用方法。

3.4磁珠法提取

磁珠法不需要離心、無需加入多種試劑，操作簡單，符合核酸自動化提取要求。但是成本較高，科研端使用很難普及。

四、 核酸檢測過程中用到哪些耗材

 濾芯吸頭、離心管、PCR管、PCR8連排、PCR板、深孔板、封板膜、試劑槽、離心管架等。

01 濾芯吸頭

建諾為吸頭由進口聚丙烯材質制成，濾芯由超高分子量聚乙烯制成。10μl、10μl加長、20μl、200μl、200μl加長、300μl、1000μl、1000μl加長等多種規格可供選擇。96支/盒，滅菌處理，無酶無熱原。

02 微量離心管

 建諾為離心管采用進口聚丙烯材質制成，0.6ml、1.5ml、2ml、5ml、10ml五種規格可選。0.6/1.5/2/5ml可承受13000G離心力,10ml可承受6000G離心力，管體高透明，便于樣本觀察。袋裝，無酶無熱原，可提供滅菌和低吸附規格。

03 PCR反應

3.1、建諾為PCR八聯管（0.1ml,0.2ml）

無酶無熱原，顏色（白色/透明），平蓋，還有連蓋款。

3.2、建諾為PCR 96孔板（0.1ml,0.2ml）

無酶無熱原，顏色（白色/透明），裙邊（無裙邊/半裙邊），帶裙邊的PCR板適合在自動化應用中進行處理，裙邊為自動化的機械抓手提供了支撐面積。

3.3、建諾為384孔板（0.1ml）

無酶無熱原，顏色（白色/透明），板上有字母和數字標記，方便標示。

3.4、建諾為PCR封板膜

壓敏膜，對皮膚和手套無粘性，適用于熒光定量PCR檢測。

更多耗材黑話，期待下期

The end……