核酸檢測(cè)要經(jīng)過(guò)哪些步驟？

1、樣本采集：集完的樣本放入采樣器,密封保存。

2、樣本送檢：將樣本放進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)箱送至核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

3、提取核酸：即把病毒的遺傳物質(zhì) (核糖核酸，RNA) 提取出來(lái)。提取核酸的過(guò)程，通常是人工進(jìn)行處理，也可以采取自動(dòng)化處理。

4、核酸轉(zhuǎn)移：獲得核酸后，檢測(cè)人員用移液槍將核酸轉(zhuǎn)移至事先準(zhǔn)備好反應(yīng)液的反應(yīng)管里，制成反應(yīng)體系，然后轉(zhuǎn)移到 PCR 板 (96 或 384 孔板)

5、核酸擴(kuò)增：將準(zhǔn)備好的擴(kuò)增板置于熒光定量PCR儀，進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)。

核酸檢測(cè)需要哪些耗材？

一、提取核酸

a.濾芯吸頭（10ul，200ul，1000ul）

PP材質(zhì)，盒裝無(wú)菌無(wú)酶無(wú)熱原，可適配市面上大多數(shù)移液器。

b.微量離心管（1.5ml，2ml）

無(wú)酶無(wú)熱原，最大可承受13000G離心力，還可提供滅菌和低吸附規(guī)格。

c.深孔板（1.2ml，2.2ml）

無(wú)酶無(wú)熱原，符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)尺寸（SBS），適用于自動(dòng)化移液工作站。

二、PCR反應(yīng)

a.PCR八聯(lián)管（0.1ml，0.2ml）

無(wú)酶無(wú)熱原，顏色（白色/透明），平蓋，還有連蓋款。

b.PCR 96孔板（0.1ml，0.2ml）

無(wú)酶無(wú)熱原，顏色（白色/透明），裙邊（無(wú)裙邊/半裙邊），帶裙邊的PCR版適合在自動(dòng)化應(yīng)用中進(jìn)行處理，裙邊為自動(dòng)化的機(jī)械抓手提供了支撐面積。

c.384孔板（0.1ml）

無(wú)酶無(wú)熱原，顏色（白色/透明），板上有字母和數(shù)字標(biāo)記，方便標(biāo)示。

d.PCR封板膜

壓敏膜，對(duì)皮膚和手套無(wú)粘性，適用于熒光定量PCR檢測(cè)。